基因敲入

      CRISPR/Cas9是一种由RNA引导的Cas9核酸酶对目标基因进行靶向编辑的技术。

      赛贝生物(Cellapy® )拥有丰富的基因编辑成功案例,能提供包括基因敲入、基因敲除、基因点突与修复、载体构建等全套基因编辑解决方案。

  • 服务介绍

gRNA识别并结合在目标基因区域引导Cas9蛋白对结合位点进行切割,引起DNA双链断裂(DSB),此时若导入外源供体DNA,即可通过同源重组(HR)的方式将供体中的基因定点敲入到基因组中,实现外源基因的表达。

图1:CRISPR/Cas9工作示意图。tracrRNA/crRNA二元复合体指导Cas9蛋白寻找并切断靶点双链DNA。蓝色图表:Cas9蛋白


图2:采用CRISPR/Cas9技术可以做3种基因组定点修饰


质粒图谱

A. GFP positive clones after AAVS1 integration


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