CRISPR/Cas9质粒

上海策兰生物科技有限公司发明的CRISPR/Cas9质粒,已经将gRNA连接到表达载体上,ready-to-use。策兰生物拥有独特的CRISPR/Cas9载体设计,结合验证过的gRNA,平均达到80%以上的编辑效率。



  • 产品介绍

gRNA设计有如下优点:

1. 序列高度特异,降低了脱靶风险
2. gRNA活性高,已经实验验证
3. 基因敲除效率高,已经实验验证


策兰生物用一个附着体质粒(episomal vector)表达所有的编辑元件(All-In-One),称为附着体CRISPR(eCRISPR)。将质粒转染到细胞中,不论转染效率高低,用嘌呤霉素筛选一段时间就可以实现高效的编辑。附着体质粒是含有一段特殊DNA序列的质粒,可以在真核细胞中复制,就像普通质粒在细菌中复制一样,因此可以长期编辑细胞。我们也提供其它常用的表达载体,如PX458、PX459、lentiCRISPRv2载体。



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