尿液细胞iPS重编程

      赛贝生物(Cellapy®)使用目前国际上公认的高效、安全的仙台/Episome电转的方法,产生非整合的人iPS细胞,为广大科研工作者提供重编程服务。

      在体细胞样本方面,赛贝可通过尿液、血液、皮肤成纤维等方式收集细胞样本进行重编程,整个程序快捷、稳定,重复性好,所产生的诱导多能干细胞具备出色的分化能力。

  • 服务介绍



服务项目

基本程序

验收标准

时间

尿液细胞样品采集

尿液细胞采集,扩增,冻存留种

得到足量适合重编程的体细胞即2支冻存,每支1x106细胞量,做保种(提供稳定传代的尿液细胞图片1套(40x100x200x

10-20

体细胞重编程

仙台病毒转染

得到原代iPS克隆(提供重编程过程前,中,后具有典型代表的1套图片。分辨率会根据细胞形态大小做调整

40

单克隆细胞扩增

挑取单克隆扩增

得到单克隆iPS细胞系

挑出原代克隆后传3-10代(提供单克隆状态图2套,含40x100x200x

30-50

hiPSC多能标志物鉴定(免疫荧光)

免疫荧光染色(Oct4Nanog Sox2SSEA4TRA-1-81TRA-1-60AP)

细胞免疫荧光照片

20

hiPSC核型鉴定

中期处理,G带分析

一套:滴片图和染色体G带图

20

EB体外分化检测---PCR

制备EB,体外培养后,收集样本进行PCR检测

PCR检测结果

20

hiPSC安全性--仙台病毒残留检测

收集P1/P15代细胞样本,PCR检测

检测报告

20

诱导多能干细胞体内分化鉴定---畸胎瘤实验

裸鼠接种细胞,石蜡切片HE染色

细胞HE染色及图像(内: 

Neuraltube,中:Endogland,外: Cartilage三胚层各一套。说明:蜡块和染片均邮寄客户。

60

甲基化分析

hiPSC细胞:OCT4Nanog的甲基化分析

甲基化分析报告

30

合计

6-8

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