离子通道通透离子进出细胞,是生物体电活动的分子基础。离子通道具有调节神经系统电信号传导和心脏跳动等重要生理功能。目前已知有60多种与离子通道功能失常相关的人类疾病(channelopathies),如癫痫和心率失常。基因突变主要通过四种机制造成离子通道功能异常:

1、改变基因的转录和翻译等过程;

2、造成离子通道蛋白折叠组装异常、膜运输缺陷;

3、改变离子通道的门控和动力学特性;

4、改变离子通道的离子选择性等。不同离子通道致病突变体因而需要不同的策略来恢复其功能,从而实现离子通道疾病的精准化治疗。

目前离子通道化合物筛选方法主要关注调节离子通道门控和动力学特性的化合物(如阻断剂和激活剂),而有关调控离子通道生物生成(Biogenesis)化合物的研究则较少。然而,越来越多的研究表明基因突变导致离子通道折叠异常、进而造成蛋白滞留在内质网是离子通道疾病的一种重要致病机制因此,急需构建能够在生理条件下高通量筛选从不同层面(电生理特性和生物学生成过程等)调控离子通道功能的化合物的方法。

9月26日,中科院神经科学研究所、中科院脑科学与智能技术卓越创新中心、神经科学国家重点实验室蔡时青研究组与首都医科大学附属北京安贞医院兰峰教授团队合作在Nature Communications在线发表了题为Identification of small-molecule ion channel modulators in C. elegans channelopathy models的研究论文,在离子通道疾病线虫模型中筛选出了调控离子通道功能的小分子化合物。该研究构建了在小动物体系高通量筛选靶向作用于离子通道的化合物的方法,找到了一些能够恢复致病离子通道突变体功能的化合物、并阐明其作用机制,为离子通道疾病的治疗提供了新策略

hERG(Human ether-a-go-go-related gene)钾离子通道主要介导心肌细胞动作电位的复极化过程,其功能异常会导致长QT综合症(一种心律失常疾病),甚至引起猝死。模式动物秀丽线虫的UNC-103钾通道和hERG高度同源,控制着线虫运动、产卵等重要的行为。

在该研究中,研究人员把人的hERG钾离子通道表达在线虫中,由于钾通道功能增强会严重改变线虫神经元和肌肉细胞的兴奋性,使线虫产生明显的行为缺陷(如产卵和运动);hERG钾离子通道功能变化将导致线虫行为改变,这为离子通道化合物筛选提供了便利的检测指标。研究人员通过线虫行为和相应的荧光蛋白标记筛选了约14,800个小分子化合物,成功找到了抑制hERG通道膜运输化合物ALA和恢复运输缺陷型hERGA561V通道功能的化合物Prostratin和IDB。Prostratin和IDB促进hERGA561V突变通道膜运输,提高hERG通道功能,并能够纠正人诱导多能干细胞(hiPSC)分化成的长QT 综合症心肌细胞的电生理异常。进一步的研究揭示Prostratin和IDB通过激活PKCε信号、进而磷酸化位于hERG通道的孔道区的S606位点来提高hERGA561V功能

图注:A,构建线虫通道疾病模型筛选通道化合物策略的总体示意图。B,利用转基因线虫筛选通道阻断剂和激活剂或功能矫正剂(能够恢复突变离子通道的功能)的策略示意图。

该研究建立的线虫离子通道化合物筛选方法容易构建,操作简单、通量较高且成本低廉,使得离子通道化合物的初步筛选能够在一个常规的实验室就可以开展。结合目前已开发的线虫行为高通量分析平台,基于线虫离子通道疾病模型的化合物筛选方法将会在离子通道药物开发中发挥着重要作用。

据悉,该研究工作主要由博士研究生江强李凯蔡时青研究员、兰峰教授指导下共同完成,北京安贞医院的鲁文静博士、中科院上海营养与健康研究院丁秋蓉课题组李爽等参与了该项研究。

文章来自于BioArt

责编丨迦溆




2018年09月30日

Identification of small-molecule ion channel modulators in C. elegans channelopathy models(1)
MSCeasy 人间充质干细胞培养基

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蔡时青/兰峰合作组构建一种新的离子通道药物筛选系统

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