药效筛选

赛贝生物（Cellapy®）拥有全球独有的工业化人源心肌细胞制备体系，比常规体系获得的多能干细胞心肌更稳定、成熟。基于这一体系的心肌分化试剂盒已为近百个实验室所采用，并以显著优于进口品牌的效能受到广泛的认可。

赛贝CardioEasy人源心肌细胞具备接近人类心脏的生理和病理特性，并能提供更好的心脏疾病和毒性评价模型。在此基础上，通过各种方式可根据客户定制化要求对人源心肌细胞进行改造，构建所需的疾病模型，如心衰模型、心肌炎症模型，药物心脏毒性模型等。可利用MEA系统对心肌细胞进行实时无标记检测，跟踪检测疾病模型细胞加药前后的相关功能数据的变化，进行药效的评估及有效药物的筛选。

化合物心肌毒性检测

在药物的开发过程中，药物的心脏毒性是不可忽视的安全评价部分。传统的药物心脏毒性检测一般需要建立动物模型，或者采用动物的心肌细胞来建立体外模型，这样就存在药物损耗、成本提高、动物心肌加药之后的表现不能完全代表人体对药物的反应等等问题。

赛贝生物（Cellapy®）将人源多能干细胞向心肌细胞定向分化，开发出适用于药物安全评价的人源心肌细胞。运用人源心肌细胞进行药物安全性评价，便捷、直观地看到药物对心肌细胞的影响，节省药物开发的成本和时间。