代替产品2

UrinEasy®尿液细胞分离培养试剂盒

人体每天的排尿中包含相当数量的脱落的肾上皮细胞,收集的肾上皮细胞可以在体外培养,大量增殖。由于获取的方式无创,且可无限重复,故从尿液中收集的肾上皮细胞是iPS重编程理想的体细胞来源。
       赛贝生物(Cellapy®)推出Urineasy尿液细胞分离培养试剂盒,适用于不同年龄、不同性别人群的尿液细胞的分离培养。

产品介绍

储存条件:

      UrinEasy尿液细胞分离培养洗涤液2~8℃;UrinEasy尿液细胞分离培养缓冲液(50x)2~8℃; UrinEasy 尿液细胞分离培养基础培养基2~8℃,UrinEasy尿液细胞分离培养添加剂-20℃,混匀后2~8℃,1个月内使用完毕。

产品内容:

组分代码

名称

规格

数量

CA3102500-1

UrinEasy 尿液细胞分离培养基础培养基

50mL

1 瓶

CA3102500-2

UrinEasy 尿液细胞分离培养添加剂

5mL

1 瓶

CA3102500-3

UrinEasy 尿液细胞分离培养缓冲液(50x)

10mL

1 瓶

CA3102500-4

UrinEasy 尿液细胞分离培养洗涤液

150mL

1 瓶

Urineasy的优势:

1. 所需样本量少,容易获取

2. 操作简便,重复性好

3. 强力杀菌,避免污染

4. 至少可提取8个以上样本

 

疑难解答:

1.尿液细胞染菌如何避免? 

1)采集尿液时,应对尿道口进行充分清洗,所有接触的物品需提前灭菌消毒,尿道口清洗后不可再接触,直接排尿至无菌瓶中。

2)由于尿液采集的环境非无菌级,尽量减少尿液采集操作的时间,无菌瓶在排尿时才开盖,采集完后立即密封瓶口。

3)收集尿液细胞时,需尽量减少无菌瓶和离心管的开盖时间,移液管不可接触瓶/管外其它部位,每步操作更换新的移液管。 

2.收集后没有尿液细胞是什么原因? 

离心弃除上清的操作容易损失尿液细胞:

1)弃除上清时,必须将移液器的吸液速度调至最小,沿液面缓慢吸液,并保留足够量的剩余液体,过程中不可使底部的液体受到振动,使得沉淀在底部的细胞漂起。

2)离心机离心力不足,适当加大离心力,但不可高于500g。 

3.尿液细胞中含有大量杂质是什么原因? 

1)没有排出陈尿,另外晨尿(一天中第一次排尿)中含有大量杂质,不可采集晨尿。

2)采样者当天的饮食需尽量清淡,不可摄入高蛋白食品。

3)采样者本身身体因素。 

4.尿液细胞不贴壁是什么原因? 

1)尿液细胞贴壁前,需尽量减少对培养皿的移动,否则影响细胞的贴壁。建议只在换液时移动与观察细胞。

2)半量换液过程中,将新鲜培养液加入原皿中时,沿壁缓慢加入,或在液面上方以3s 一滴的速度逐滴加入,避免皿底的细胞受到振动漂起。

3)Matrix未严格按照要求低温操作,出现粘稠或凝胶化,影响细胞贴壁,更换新的matrix严格按照操作说明书分装与包被。 

产品说明书:

UrinEasy尿液细胞分离培养试剂盒说明书

 

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