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UrinEasy®尿液细胞分离培养试剂盒
赛贝生物(Cellapy®)推出Urineasy尿液细胞分离培养试剂盒,适用于不同年龄、不同性别人群的尿液细胞的分离培养。
产品介绍
储存条件:
UrinEasy尿液细胞分离培养洗涤液2~8℃;UrinEasy尿液细胞分离培养缓冲液(50x)2~8℃; UrinEasy 尿液细胞分离培养基础培养基2~8℃,UrinEasy尿液细胞分离培养添加剂-20℃,混匀后2~8℃,1个月内使用完毕。
产品内容:
组分代码 |
名称 |
规格 |
数量 |
CA3102500-1 |
UrinEasy 尿液细胞分离培养基础培养基 |
50mL |
1 瓶 |
CA3102500-2 |
UrinEasy 尿液细胞分离培养添加剂 |
5mL |
1 瓶 |
CA3102500-3 |
UrinEasy 尿液细胞分离培养缓冲液(50x) |
10mL |
1 瓶 |
CA3102500-4 |
UrinEasy 尿液细胞分离培养洗涤液 |
150mL |
1 瓶 |
Urineasy的优势:
1. 所需样本量少,容易获取
2. 操作简便,重复性好
3. 强力杀菌,避免污染
4. 至少可提取8个以上样本
疑难解答:
1.尿液细胞染菌如何避免?
1)采集尿液时,应对尿道口进行充分清洗,所有接触的物品需提前灭菌消毒,尿道口清洗后不可再接触,直接排尿至无菌瓶中。
2)由于尿液采集的环境非无菌级,尽量减少尿液采集操作的时间,无菌瓶在排尿时才开盖,采集完后立即密封瓶口。
3)收集尿液细胞时,需尽量减少无菌瓶和离心管的开盖时间,移液管不可接触瓶/管外其它部位,每步操作更换新的移液管。
2.收集后没有尿液细胞是什么原因?
离心弃除上清的操作容易损失尿液细胞:
1)弃除上清时,必须将移液器的吸液速度调至最小,沿液面缓慢吸液,并保留足够量的剩余液体,过程中不可使底部的液体受到振动,使得沉淀在底部的细胞漂起。
2)离心机离心力不足,适当加大离心力,但不可高于500g。
3.尿液细胞中含有大量杂质是什么原因?
1)没有排出陈尿,另外晨尿(一天中第一次排尿)中含有大量杂质,不可采集晨尿。
2)采样者当天的饮食需尽量清淡,不可摄入高蛋白食品。
3)采样者本身身体因素。
4.尿液细胞不贴壁是什么原因?
1)尿液细胞贴壁前,需尽量减少对培养皿的移动,否则影响细胞的贴壁。建议只在换液时移动与观察细胞。
2)半量换液过程中,将新鲜培养液加入原皿中时,沿壁缓慢加入,或在液面上方以3s 一滴的速度逐滴加入,避免皿底的细胞受到振动漂起。
3)Matrix未严格按照要求低温操作,出现粘稠或凝胶化,影响细胞贴壁,更换新的matrix严格按照操作说明书分装与包被。
产品说明书:
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