FrozenEasy无血清细胞冻存液

产品介绍

传统的细胞冻存液是使用培养基、血清和DMSO按照一定的比例混合，因其中的血清成分复杂、批次差异大等缺点，其应用具有局限性，且需要采用程序性降温的冻存方法，费时费力。FrozenEasy无血清细胞冻存液不含血清，无动物源成分，无蛋白、化学成分明，无需程序性降温的冻存液。与传统细胞冻存液相比具有明显优势，冻存细胞复苏后的存活率也有明显提高。

产品组分：

产品特点：

1.便捷-即用型产品，无需程序性降温，直接-80℃冻存后转移至液氮中长期保存。
2.安全-无血清，无动物源成分，无蛋白，化学成分明确
3.高效-细胞复苏率高，大部分细胞复苏活率可达90%以上（不同细胞会有差异） 
4.稳定—不影响干细胞表型和生长状态，细胞活力高。
5.通用-适用于各种类型细胞

建议冻存细胞类型：

各类人及哺乳动物体细胞，干细胞，肿瘤细胞，人外周血，CHO细胞、骨髓瘤细胞、杂交瘤细胞、骨髓间充质干细胞，人胚胎和人诱导多能干细胞以及其它非常敏感类型细胞，比如心肌细胞，神经细胞等。

使用方法：

1、细胞冻存

▶ 选取准备传代时的细胞冻存，有助于提高细胞的冻存质量。

1)按常规方式消化并收集贴壁细胞或悬浮细胞于离心管中。
2)混匀细胞并计数，同时1000rpm离心5min。
3)弃上清，加入适量的细胞冻存液于离心管中并轻柔地混匀，制成细胞混悬液（推荐细胞冻存浓度5×105～1×107 cells /mL）。
4)将离心管中的细胞混悬液分装于已标记的冻存管中，建议每管 1ml 或 1.5ml。
5)直接将分装好的细胞冻存管放入-80℃超低温冰箱中（不必使用梯度降温盒），24h后可转移至液氮罐中保存。

2、细胞复苏

1)将冻存细胞从液氮取出后，即刻放入37℃水浴槽中快速晃动冻存管，以便充分快速解冻（请勿将冻存管泡在水浴中，可能会导致污染）。
2)提前准备离心管，加入4mL完全培养基，待冻存管中细胞悬液剩余一个小冰碴时，立即取出，喷酒精后放入生物安全柜中，将解冻的细胞悬液缓慢的加入到离心管中。
3)1000rpm离心5min。
4)弃上清，加入适量的细胞复苏培养基，使用移液管轻柔地混匀，接种至准备好的培养瓶皿中。
5)镜检细胞后，可根据各自研究的需要和方法经行细胞常规培养。